HP-5ms氣相色譜柱

北京吉瑞森科技有限責任公司&南通海箬化學有限公司

HP-5ms 超高惰性色譜柱
Agilent J&W HP-5ms 超惰性柱以（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷為固定相，針對包括酸性和堿性化合物在內的活性化合物作專門的惰性測試，以滿足日益增長的低檢測水平的需要。該色譜柱具有極低流失特性，并經過鍵合交聯處理，可使用溶劑沖洗，是 GC/MS 分析應用的理想色譜柱。它相當于 USP 固定相 G27，可提高信噪比，從而獲得更高的靈敏度和更完整的質譜圖信息。
超高惰性氣相色譜柱
特別適用于酸性和堿性化合物的痕量分析
（5%-苯基）-甲基聚硅氧烷的選擇性與 HP-5MS 相同
針對包括酸性和堿性化合物在內的活性化合物作專門的惰性測試
提高信噪比，獲得更高的靈敏度和更完整的質譜圖信息
具有極低流失特性的非極性色譜柱，是 GC/MS 分析的理想之選
經過鍵合交聯，可使用溶劑沖洗
相當于 USP 固定相 G27
在柱流失、靈敏度和柱效方面都經過×嚴格的行業 QC 指標測試
每根色譜柱隨附性能匯總報告
相似固定相：Rtx-5ms、Rxi-5ms、Rxi-5Sil MS、PTE-5、BPX-5、AT-5ms、ZB-5ms、ZB-5ms Plus、SLB-5ms 和 Equity-7

19091S-133UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm 7 英寸
19091S-133UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.5 µm Intuvo
19091S-213UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm 7 英寸
19091S-213UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 1 µm LTM
19091S-233UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 1 µm 7 英寸
19091S-413UI HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-413UI-INT HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-413UILTM HP-5ms 30 m 0.32 mm 0.25 µm LTM
19091S-430UI-INT HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UI HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-431UI-INT HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-433UI HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-433UI-INT HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-433UIE HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm 5 英寸
19091S-433UILTM HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
19091S-436UI HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
19091S-436UI-INT HP-5ms 60 m 0.25 mm 0.25 µm Intuvo
19091S-577UILTM HP-5ms 20 m 0.18 mm 0.18 µm LTM
29091S-431UILTM HP-5ms 15 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3900-63001 HP-5ms 30 m 0.25 mm 0.25 µm LTM
G3903-61005 HP-5ms 5 m 0.25 mm 0.25 µm 7 英寸
用Agilent 7890A/5975C和Agilent J&W HP-5ms GC 色譜柱以色譜柱反吹技術快速篩查乳制品中的 三聚氰胺和三聚氰酸
使用Agilent 7890A/5975C GC/MSD和Agilent J&W HP-5ms GC色譜柱建立了測定乳 制品中三聚氰胺和三聚氰酸的快速篩查方法.該方法通過微板流路控制技術的反吹
氣相色譜-質譜法檢測蔬菜和水果中35種農藥殘留
1.實驗部分 1.1儀器 Agilent 6890-5973N GC-MS聯用儀,HP-5MS毛細管色譜柱。
不同來源莪術中莪術醇、吉馬酮、莪術二酮GC-MS定量分析
目的:測定并比較不同來源莪術中莪術醇,吉馬酮,莪術二酮的含量.方法:采用甲醇超聲提取,GC-MS選擇離子監測法測定3種成分含量.色譜條件:HP-5MS毛細管柱。
加速溶劑萃取-氣相色譜質譜法測定太子參中酰胺類除草劑的含量
用HP-5MS彈性石英毛細管柱經柱程序升溫技術分離,并用質譜檢測器檢測,內標法計算含量。
氣相色譜—質譜法測定茶葉中的噻嗪酮殘留量
以HP-5MS(30 m×0.25 mm i.d.,0.25μm)石英毛細管柱為分離柱。
銀杏葉中銀杏萜內酯的GC-MS定性定量分析
方法銀杏葉以20%乙醇超聲提取,乙酸乙酯萃取,再經酸性氧化鋁-活性炭-硅藻土混合柱層析,在100℃以雙-*基硅烷三×乙酰胺硅烷化60min后,用HP-5MS毛細管色譜柱。
QuEChERS-氣相色譜法測定蔬菜中有機磷和擬除蟲×酯類農藥殘留量
殘渣分別用二氯甲烷和正己烷溶解定容至0.5mL后,所得溶液供HP-5MS色譜柱分離。
氣相色譜-質譜法測定蜂王漿中的植物甾醇組成
為探明蜂王漿中的植物甾醇組成,蜂王漿樣品經凍干,萃取得到王漿脂類物質,再經過皂化,衍生 后使用HP-5MS柱進行分離,采用GC-MS對蜂王漿中甾醇類物質進行鑒定。
茶籽油中脂肪酸成分的氣相色譜/質譜分析
建立茶籽油中脂肪酸的氣相色譜/質譜(GC/MS)測定方法.茶籽油經正己烷提取和三×化硼衍生,用HP-5MS毛細管柱分離。
環境水體中致嗅物質甲硫醚和二甲基三硫醚的吹掃-捕集-氣相色譜-質譜測定法
目的 建立環境水體中致嗅物質甲硫醚和二甲基三硫醚的吹掃-捕集-氣相色譜-質譜測定方法.方法 采用吹掃-捕集法對水樣進行富集,熱解吸后導入HP-5MS毛細色譜柱。
植物油中角鯊烯的GC/MS分析
建立植物油中角鯊烯的GC/MS分析方法,植物油經KOH-甲醇法皂化和三×化硼衍生,經HP-5MS毛細管柱分離,以二十四烷酸為內標,用GC/MS選擇性離子監測對角鯊烯進行定量測定。
椰子油甘油三酯的高溫氣相色譜/質譜分析
以HP-5MS毛細管柱30 m×0.25 mm×0.25 μm分離椰子油中各甘油三酯。
北五味子和南五味子化學成分的比較分析
色譜條件:HP-5MS毛細管柱(30.0m×0.25mm,0.25μm)。
農產品中多種農藥殘留的氣相色譜-質譜聯用法測定
農藥經乙腈-水溶液勻質提取,C18固相萃取柱凈化和PSA固相萃取柱凈化,洗脫液濃縮后用丙酮-正己烷(1:1)溶解,經HP-5MS石英毛細管柱分離。
廣藿香醇及廣藿香油中廣藿香醇在大鼠體內藥代動力學比較
方法 以丁香酚為內標;用毛細管氣相色譜法,色譜柱為HP-5MS毛細管氣相色譜柱。

HP-5ms氣相色譜柱

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